聚合物支撐離子液體在催化和能源應(yīng)用領(lǐng)域的先進材料具有重要意義。結(jié)果表明，負載離子液相在活性、選擇性和穩(wěn)定性方面與傳統(tǒng)有機溶劑具有相似甚至更好的催化性能。

作為替代聚合物電解質(zhì)在各種應(yīng)用，如電化學(xué)，儲能和轉(zhuǎn)換器件，盡管其熱穩(wěn)定性高，電化學(xué)窗口寬，但由于室溫下離子電導(dǎo)率低，其商業(yè)市場受到限制。

鋰電池的電解質(zhì)要求離子電導(dǎo)率超過，而聚合物電解質(zhì)在室溫下似乎達到了上限，在溶劑中加入可以提高PIL鏈的遷移率，進一步提高PIL的性能。PILs的離子電導(dǎo)率應(yīng)在未來的設(shè)計方向上提高，在穩(wěn)健的大分子結(jié)構(gòu)和實用的合成策略，熱固性聚合物通過其交聯(lián)的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，具有較強的力學(xué)性能成為高溫應(yīng)用。

為了解決這個問題，研究者研究了不同的離子液體單體如何影響其聚合物網(wǎng)絡(luò)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和聚合物網(wǎng)絡(luò)的彈性模量，從而改變交聯(lián)程度，研究了陰離子對針頭柱的結(jié)構(gòu)和性能的影響。

與EIM2和EIM1相比，它們的單體在沒有任何芳香環(huán)的情況下更靈活，從而降低Tg。Livi等人使用DSC和DMA研究了相同的IL單體和陰離子組成，但與不同的固化劑D巴明D-230聯(lián)網(wǎng)。

用EIM2和EIM1單體生成的PILs分別為Tg = 328和340 K，其環(huán)氧轉(zhuǎn)化率高于90%。基于EIM2-和EIM1的PILs之間的Tg趨勢與預(yù)測值一致，即EIM1單體傾向于以更高的Tg形成更硬的PILs。陽離子聚合物主鏈和陰離子之間的強靜電相互作用建立了它們的強結(jié)構(gòu)，其強度取決于它們的分子結(jié)構(gòu)和陰離子的大小。