這種高能離子液體是首次通過一種簡單高效的陰離子交換反應從其溴化物前體([BBIm][Br])中制備而成，產(chǎn)率高達97%。FTIR光譜證實了其化學組成，并表明疊氮離子([N3]-)的引入沒有改變對稱二丁基咪唑鎓陽離子([BBIm]+)的分子結(jié)構(gòu)。1D和2D-NMR分析驗證了這些結(jié)果，并進一步證實了陰離子替換反應的成功，這在所有NMR譜圖中表現(xiàn)為化學位移向高場移動。熱分析提供了有關材料行為的重要信息，包括在-61°C的玻璃化轉(zhuǎn)變，以及隨后在310°C以上發(fā)生的熱分解。通過TGA實驗探討的短期熱穩(wěn)定性，顯示出單階段的質(zhì)量損失，驗證了DSC的發(fā)現(xiàn)。此外，[BBIm][N3]的熱分解動力學表明，這種改性EIL的活化能（154kJ·mol^-1）高于其前體（140  kJ·mol^-1），表明其熱穩(wěn)定性得到了改善。兩種IL均表現(xiàn)出主要由nth階化學反應機制控制的熱降解過程。

通過DSC和TGA實驗對其熱行為進行了評估。DSC分析顯示，在Tg=-61°C時發(fā)生吸熱玻璃轉(zhuǎn)變，隨后在Tonset=311°C出現(xiàn)放熱降解。同樣，TGA熱譜圖顯示了一個單階段分解過程，導致樣品出現(xiàn)了100%的質(zhì)量損失。此外，結(jié)合非等溫TGA數(shù)據(jù)與TAS、it-KAS和VYA/CE等轉(zhuǎn)化動力學方法，對疊氮化物EIL的短期熱穩(wěn)定性進行了研究，確認了Arrhenius參數(shù)（Ea=154  kJ·mol^-1，Log(A/s^-1)=11.8）和最可能的反應模型g(α)。觀察到的高分解溫度和顯著提高的活化能證實該改性EIL的熱穩(wěn)定性得到了增強。研究結(jié)果表明，[BBIm][N3]EIL在先進的高能材料領域具有廣闊的應用前景。