Water-in-Salt和Salt-in-Water混合物在電池應用以及室溫離子液體特性的精細調控中具有廣闊的前景。這些體系在界面上會進行眾多關鍵的過程，如電荷轉移和異相催化反應，但其微觀界面結構仍然不清晰。

      馬克斯普朗克聚合物研究所的Yuki Nagata等研究者利用和頻光譜(HD-SFG)對咪唑類RTIL的水溶液進行了研究，揭示了這些溶液與空氣界面的微觀結構。結果表明，在Salt-in-Water條件下，通過氫鍵與其他水分子結合的OH基團的取向發(fā)生了翻轉，由指向純水中OH基團翻轉為指向離子液體內部，研究者認為該轉來源于陰離子在陽離子富集的界面區(qū)域積累（OH指向陰離子）。然而，在Water-in-Salt條件下，界面的水分子被大量RTIL限制，其取向為向下（遠離界面一側）。研究表明水的結構組織細節(jié)還與咪唑陽離子烷基鏈的長度密切相關，通過改變RTIL的分子結構和濃度，可以調控界面的表面結構。